在2022年欧洲血液学协会(EHA)大会上公布的3期SEQUOIA试验结果显示,泽布替尼在治疗期慢性淋巴细胞性白血病(CLL)和小淋巴细胞性淋巴瘤(SLL)患者中的健康相关生活质量(HRQOL)预后优于苯达莫司汀/利妥昔单抗。
阿斯利康的acalabrutinib在治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)中,无论是单药还是联合奥妥珠单抗作为一线疗法,在ELEVATE-TN III期临床试验约5年的中位随访更新中,显示出显著的统计学优势,在无进展生存时间(PFS)方面优于苯丁酸氮芥联合奥妥珠单抗的疗法。
在2024年EHA大会上,一项III期ECHO试验(NCT02972840)的最新成果揭示了阿卡替尼(Calquence,Acalabrutinib)与苯达莫司汀和利妥昔单抗(BR)联合治疗的显著效果,尤其在改善老年MCL患者无进展生存期(PFS)上。
慢性淋巴细胞白血病(CLL),是一种单克隆性小淋巴细胞疾病,细胞以正常或高于正常的速率复制增殖,大量积聚在骨髓、血液、淋巴结和其他器官,最终导致正常造血功能衰竭的低度恶性疾病。这类细胞形态上类似成熟淋巴细胞,其实是一种免疫学不成熟的、功能不全的细胞。
根据国家医疗保障局查询了解到:泽布替尼医保报销条件包括以下三个方面:既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤(MCL)患者。既往至少接受过一种治疗的成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者。既往至少接受过一种治疗的成人华氏巨球蛋白血症(WM)患者。
泽布替尼进入医保后的费用降低为:6336元每盒。如果符合泽布替尼的医保适应症,还可以进行医保报销,按照70%的报销比例计算,患者购买一盒泽布替尼自付费1900元。泽布替尼每个月的用量是两盒,那么一个月服用泽布替尼只需自付费3800元。
报销需要身份证原件复印件,农合医疗卡原件复印件。以及医院住院证出院证,住院期间的收费单据,出院时的收费总单据及诊断证明病历复印件。
泽布替尼在医保药品中,是乙类药品,也就是说在报销时去掉10%,90%纳入报销。【摘要】城镇居民患者吃泽布替尼能纳入医保范围内吗城镇居民医疗保险的患者吃泽布替尼能报账吗?走那些流程【提问】泽布替尼在医保药品中,是乙类药品,也就是说在报销时去掉10%,90%纳入报销。
抢救的医疗费用,按照国家规定从基本医疗保险基金中支付。 第二十九条 参保人员医疗费用中应当由基本医疗保险基金支付的部分,由社会保险经办机构与医疗机构、药品经营单位直接结算。社会保险行政部门和卫生行政部门应当建立异地就医医疗费用结算制度,方便参保人员享受基本医疗保险待遇。
近来在临床上常用肺癌的靶向治疗药物包括厄洛替尼、吉非替尼、埃克替尼、阿法替尼、奥西替尼、克唑替尼、艾乐替尼、色瑞替尼、布格替尼、达拉菲尼和曲美替尼等,建议在空腹时用药,时间段是餐前一小时或餐后两小时。
肺癌合并有EGFR基因突变或者ALK基因突变,就可以使用靶向药物。肺癌最常用的2种靶向药物:针对EGFR基因突变的靶向药物,如一代的吉非替尼、埃克替尼、厄洛替尼,三代的奥西替尼。针对ALK基因突变的有克唑替尼、色瑞替尼和阿来替尼。
总体建议肺癌的靶向药比较好在饭前半小时吃,因为对身体的消化和吸收相对比较好,不会影响药物的疗效,也不会增加胃肠道的负担,尤其是剂量一定要准确,过多的剂量可能会危及生命。吃靶向药的过程中会有一些相应的并发症,一定要克服这些并发症,必要时可以采用中医中药进行对抗,这样才能有利于病情的康复。
那么什么样的患者才适合用呢?首先,要非小细胞类型的肺癌患者才会有机会用。
通常肺癌靶向药物服用时间安排在空腹或餐后两个小时,这是由药物代谢途径,还有药代动力学所决定的,能让药物发挥到更佳效果。不过部分人空腹吃药却出现严重的胃肠道反应,严重影响用药的依从性,降低生活质量。其实不管是饭前还是饭后服用药物,对药效并不会带来很大的影响,可根据胃肠反应来选取用药时间。
肺癌晚期吃靶向药是有效的,但是主要还是针对非小细胞肺癌类型,而小细胞肺癌是没有靶向药物治疗的。近来靶向药物的治疗主要还是针对EGFR扩增突变的腺癌患者效果比较好,控制率在60%左右。在服用靶向药物前是需要做EGFR的检测,检测突变的患者才可以服用。如果治疗效果好,生存期可以达到三五年的情况。
年,泽布替尼的费用经过医保谈判再度降价,每盒(80mg*64粒)费用由6336元降至5440元,降幅为14%。根据治疗用量计算,一年的费用约为12万元,但考虑到医保报销比例(通常为70%),患者只需自付费约7万元。泽布替尼的治疗周期一般建议为3-4个疗程,每个疗程为28天。
一年的费用大约为12万元,医保报销后,患者自费部分降低至7万元。通常情况下,治疗疗程至少需要3-4个周期,每个周期28天,但具体疗程数需根据患者病情和医生建议而定。
泽布替尼(zanubrutinib),一款由中国企业自主研发的抗癌药物,以其强大的 *** K抑 *** 用,在全球范围内展现了中国创新药的力量。2019年,泽布替尼作为“突破性疗法”获得美国食品药品监督管理局的优先审评,实现中国抗癌新药出海“零的突破”。
在国内每月费用约为22680元人民币。相比之下,泽布替尼在美国每月费用约为12935美元,比伊布替尼便宜约23%。考虑到泽布替尼为国产药,预计其费用在国内会低于伊布替尼。总结而言,国产药泽布替尼在疗效、副作用和费用上相对于伊布替尼具有明显优势。这一上市无疑将为国内患者带来更大的益处。
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