奥布替尼(Orelabrutinib/宜诺凯)是一种在中国获批的药物,主要用于治疗复发/难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL/SLL)患者和套细胞淋巴瘤(MCL)患者。
医保报销适应症为既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤、华氏巨球蛋白血症患者。用法用量:每次160mg(2粒80mg胶囊),口服,每天两次,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。
〔壹〕,有3款靶向药进入医保,分别是伊布替尼胶囊、泽布替尼胶囊、奥布替尼片。详细费用和每月费用如下。慢性髓性白血病 共有5种靶向药加入医保,包括氟马替尼片、尼洛替尼胶囊、奥雷巴替尼片、伊马替尼片、达沙替尼片。最新费用和每月费用请见下图。
〔贰〕,同样, *** 氢司美替尼(Selumetinib,科赛优)用于治疗特定类型的神经纤维瘤病,2023年5月获批后,从2024年起纳入医保报销。贝福替尼(Befotertinib,赛美纳)由贝达药业研发,用于二线治疗T790M突变的NSCLC,于2023年5月31日上市,2024年1月1日起执行医保报销。
〔叁〕,每个月需要交60元左右。备受关注的肺癌分子靶向药盐酸埃克替尼一直被视为“国产易瑞沙”。在2011年我国完全自主知识产权的小分子靶向抗癌新药凯美纳(盐酸埃克替尼)疗效得到证实,终获成功。
〔肆〕,我化疗用的是国产抗癌药:紫杉醇148元/支,卡铂32元/支。我共做了大小两个手术+5个大化疗。医保报销6,2万元,自费18万元。化疗结束后立即进行防癌复发的治疗,在香炉山路一家社区门诊打《注射用胸腺五肽》,三天一次,一次2支。包年费用是每月≤800元。每3~4个月复查一次。化验:210元。
〔伍〕,进了 2021年3月1日,新进入医保目录的抗癌药开始执行最新的医保费用,其中备受瞩目的肿瘤免疫治疗药物之一替雷利珠单抗的费用降幅高达80%!每支仅需2180元,且部分适应症还能进行医保报销,为更多患者带来高性价比的免疫治疗方案。
奥布替尼(Orelabrutinib/宜诺凯)是一种在中国获批的药物,主要用于治疗复发/难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL/SLL)患者和套细胞淋巴瘤(MCL)患者。
奥布替尼是诺诚健华自主研发的新型 *** K抑制剂,用于治疗淋巴瘤及自身免疫性疾病。其骨架中心为单环而非稠环,独特的结构使其具有高度选取性,减少非靶向副作用。奥布替尼在中美两国都进行着各类疾病的临床研发。
适应症包括初治慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤。项目用药为ICP-248联合奥布替尼,符合条件的入选条件包括年龄、病理学诊断、治疗指征、体能评分、血液学功能等多方面要求。此外,患者需能够理解研究性质并自愿签署知情同意书。
〔壹〕,总结来说,诺诚健华的隐藏王牌不仅在于其现有的商业化成功,更在于其在研发投入和多元化管线布局上的前瞻性,这使得公司能在医药行业的起伏中保持稳健前行,有望成为真正的“核心资产”。
虽然奥希替尼纳入医保报销,但不是马上可以报销,需要符合一定报销条件才能报销。奥希替尼报销条件是需要在之前服用一代靶向药吉非替尼、厄洛替尼耐药后,进行基因检测认定为T790M突变的成人患者,也就是检查出T790M突变用奥希替尼才能给报销,不满足这个条件的是不能报销的。
医保报销适应症为既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤、华氏巨球蛋白血症患者。用法用量:每次160mg(2粒80mg胶囊),口服,每天两次,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。
需要注意的是,医保报销有特定条件,如阿法替尼的报销条件为具有EGFR基因敏感突变的非小细胞肺癌患者。奥希替尼纳入医保后,费用约为15000元。
原因是奥布替尼在中国没有纳入医保报销目录。奥布替尼医保不能报销的原因是奥布替尼在中国尚未纳入国家医保目录,因此无法通过医保报销。奥布替尼是一种相对较新的药物,且在国内的生产和销售量较小,因此费用比较高,需要患者自费购买。
药品基本信息包括中文名奥布替尼片,商品名宜诺凯,英文名Orelabrutinib Tablets,由北京诺诚健华医药科技有限公司生产,50mg*30片/瓶规格,于2020年12月在国内上市。作为医保乙类药品,报销是可行的。奥布替尼的适应症主要针对两类患者:1)既往治疗过的MCL患者;2)同样治疗过的CLL/SLL患者。
年白血病有哪些抗癌药进医保了?让我们来一探究竟。需要注意的是,以下费用和每月费用均为医保报销前的。慢性淋巴细胞白血病 有3款靶向药进入医保,分别是伊布替尼胶囊、泽布替尼胶囊、奥布替尼片。详细费用和每月费用如下。
依鲁替尼作为一种酪氨酸激酶抑制剂,专门针对布鲁顿酪氨酸激酶( *** K),在B细胞恶性肿瘤的增殖和生存中扮演关键角色。这种药物是由生物制药公司Pharmacyclics的研究团队发现的,起初是为了治疗如慢性淋巴细胞白血病(CLL)和套细胞淋巴瘤(MCL)等B细胞恶性肿瘤而研发。
阿卡替尼,又名康可期,是一种针对 *** K(布鲁顿酪氨酸激酶)的靶向治疗药物,主要用于抑制恶性B细胞肿瘤的生长和存活。阿卡替尼的适应症包括慢性淋巴细胞白血病(CLL)、小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)以及接受过治疗的套细胞淋巴瘤(MCL)。
在临床I期试验(NCT04830137)中,NX-2127显示了显著的 *** K降解效果,同时影响了IKZF1/3和CCL4,展示了其在治疗B细胞恶性肿瘤方面的潜力。尽管后续还需更多临床数据验证,但NX-2127的发现与优化过程为 *** K靶向治疗提供了新的可能。
*** K抑制剂伊布替尼通过抑制肿瘤细胞的 *** K靶点,可阻断恶性B细胞发展的关键过程,包括抑制恶性B细胞黏附至微环境、调节B细胞在淋巴组织内外的迁移以及破坏BCR信号通路,从而抑制恶性B细胞的增殖和存活。
淋巴瘤的靶向药物非常的多,根据不同的病理亚型的淋巴瘤选取不同的靶向药物,比如在我国最常见的弥漫大B细胞淋巴瘤,常用的靶向药物如下:第CD20单抗,也叫做利妥昔单抗。第 *** K抑制剂,比如伊布替尼、泽布替尼。第免疫调节剂,比如来那度胺。
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