泽布替尼最新消息8小时前，泽布替尼一般要吃几个疗程

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年，泽布替尼的费用经过医保谈判再度降价，每盒（80mg*64粒）费用由6336元降至5440元，降幅为14%。根据治疗用量计算，一年的费用约为12万元，但考虑到医保报销比例（通常为70%），患者只需自付费约7万元。泽布替尼的治疗周期一般建议为3-4个疗程，每个疗程为28天。

一年的费用大约为12万元，医保报销后，患者自费部分降低至7万元。通常情况下，治疗疗程至少需要3-4个周期，每个周期28天，但具体疗程数需根据患者病情和医生建议而定。

泽布替尼（zanubrutinib），一款由中国企业自主研发的抗癌药物，以其强大的 *** K抑 *** 用，在全球范围内展现了中国创新药的力量。2019年，泽布替尼作为“突破性疗法”获得美国食品药品监督管理局的优先审评，实现中国抗癌新药出海“零的突破”。

费用方面，泽布替尼上市初期费用为11300元每盒，通过医保谈判，费用降至6336元每盒。对于符合适应症的患者，医保报销比例为70%，患者自付费降至1900元，极大减轻了患者的经济负担。这一举措体现了 *** 对创新药物的积极支持与患者福利的考量。

泽布替尼报销比例

〔壹〕，泽布替尼进入医保后的费用降低为：6336元每盒。如果符合泽布替尼的医保适应症，还可以进行医保报销，按照70%的报销比例计算，患者购买一盒泽布替尼自付费1900元。泽布替尼每个月的用量是两盒，那么一个月服用泽布替尼只需自付费3800元。

〔贰〕，泽布替尼按全国平均70%的医保报销比例报销，具体报销比例询问当地人社局。参保人员在协议医疗机构发生的医疗费用，符合基本医疗保险药品目录、诊疗项目、医疗服务设施标准的，按照国家规定从基本医疗保险基金中支付。

〔叁〕，法律分析：进行医保报销，按照70%的报销比例计算。法律依据：《中华人民共和国社会保险法》第二条 国家建立基本养老保险、基本医疗保险、工伤保险、失业保险、生育保险等社会保险制度，保障公民在年老、疾病、工伤、失业、生育等情况下依法从国家和社会获得物质帮助的权利。

〔肆〕，费用方面，泽布替尼上市初期费用为11300元每盒，通过医保谈判，费用降至6336元每盒。对于符合适应症的患者，医保报销比例为70%，患者自付费降至1900元，极大减轻了患者的经济负担。这一举措体现了 *** 对创新药物的积极支持与患者福利的考量。

〔伍〕，年，泽布替尼的费用经过医保谈判再度降价，每盒（80mg*64粒）费用由6336元降至5440元，降幅为14%。根据治疗用量计算，一年的费用约为12万元，但考虑到医保报销比例（通常为70%），患者只需自付费约7万元。泽布替尼的治疗周期一般建议为3-4个疗程，每个疗程为28天。

泽布替尼vs伊布替尼,谁的疗效更好,副作用更小,费用更便宜?

在临床试验方面，泽布替尼展现了显著的疗效，尤其是在治疗复发难治性套细胞淋巴瘤的试验中，其客观有效率高达84%，完全缓解率达到78%，显著高于进口药伊布替尼。这一结果证明了泽布替尼在淋巴瘤治疗领域具有“Best in Class”的潜力。

无论是国内还是世界指南，对于年长患者，首选伊布替尼，此药物较为昂贵，而国内研发的新药泽布替尼，也可以用于治疗此疾病。对于年轻可以耐受化疗的患者，应用FCR方案，即应用利妥昔单抗加氟达拉滨、环磷酰胺药物治疗。

慢性淋巴细胞白血病 有3款靶向药进入医保，分别是伊布替尼胶囊、泽布替尼胶囊、奥布替尼片。详细费用和每月费用如下。慢性髓性白血病 共有5种靶向药加入医保，包括氟马替尼片、尼洛替尼胶囊、奥雷巴替尼片、伊马替尼片、达沙替尼片。最新费用和每月费用请见下图。

国内，伊布替尼面临仿制药的竞争，正大天晴、海正药业、中美华东、上海汇伦等企业都在开发伊布替尼仿制药。阿斯利康与百济神州也开始挑战伊布替尼在CLL市场的地位，开发了第二代 *** K抑制剂，其中阿可替尼销售额比较高，2022年达到57亿美元。

泽布替尼的使用 *** 是每天两次，每次160mg，直到疾病进展或出现无法耐受的副作用。然而，使用时需注意，MCL患者可能出现的常见副作用包括中性粒细胞减少、皮疹、白细胞减少等，严重副作用包括感染性肺炎和出血。而对于CLL/SLL患者，副作用包括中性粒细胞减少、血小板减少，最严重的是感染性肺炎。

国产和印度版的靶向药物在疗效上没有显著差异，主要区别在于费用。国产靶向药物的费用相对较高，而印度版的靶向药物费用较低。以伊布替尼为例，国产伊布替尼（泽布替尼）的费用与已纳入医保的进口伊布替尼相当，而印度版伊布替尼的费用仅为一千元左右。

泽布替尼在CLL/SLL中改善生活质量预后优于苯达莫司汀/利妥昔单抗_百度...

〔壹〕，在2022年欧洲血液学协会（EHA）大会上公布的3期SEQUOIA试验结果显示，泽布替尼在治疗期慢性淋巴细胞性白血病（CLL）和小淋巴细胞性淋巴瘤（SLL）患者中的健康相关生活质量（HRQOL）预后优于苯达莫司汀/利妥昔单抗。

〔贰〕，慢性淋巴细胞白血病（CLL），是一种单克隆性小淋巴细胞疾病，细胞以正常或高于正常的速率复制增殖，大量积聚在骨髓、血液、淋巴结和其他器官，最终导致正常造血功能衰竭的低度恶性疾病。这类细胞形态上类似成熟淋巴细胞，其实是一种免疫学不成熟的、功能不全的细胞。

〔叁〕，在2024年EHA大会上，一项III期ECHO试验（NCT02972840）的最新成果揭示了阿卡替尼（Calquence，Acalabrutinib）与苯达莫司汀和利妥昔单抗（BR）联合治疗的显著效果，尤其在改善老年MCL患者无进展生存期（PFS）上。

〔肆〕，阿斯利康的acalabrutinib在治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）中，无论是单药还是联合奥妥珠单抗作为一线疗法，在ELEVATE-TN III期临床试验约5年的中位随访更新中，显示出显著的统计学优势，在无进展生存时间（PFS）方面优于苯丁酸氮芥联合奥妥珠单抗的疗法。

百济神州(美股代码:BGNE)

〔壹〕，百济神州（NASDAQ：BGNE）是一家全球性的生物技术公司，专注于开发创新分子靶向和肿瘤免疫药物，以治疗癌症。成立于2010年的中国北京，该公司已发展成为全整合型全球生物技术公司，业务覆盖中国、美国、欧洲和澳大利亚。

〔贰〕，百济神州美股和港股不一样是因为他们上市的地区和交易所不一样。百济神州美股：是在美国的安斯达克市场上市，用美元交易，美股代码：BGNE，交易机制和规则都需要符合美国纳斯达克交易所的规定。百济神州港股：在港交所上市，股票代码06160，用港元交易，如果国内投资者要购买，则要开通港股账户。

〔叁〕，在全球生物技术的璀璨星河中，百济神州（NYSE： BGNE）以其卓越的癌症药物研发实力独树一帜。作为一家专注于研发的巨头，百济神州的 *** K抑制剂泽布替尼与抗PD-1药物百泽安已成功步入市场，稳居医疗保健板块前十的席位。