吃谷美替尼二十天后效果如何，谷美替尼有效果吗？

超80%患者肿瘤显著缩小或稳定!肺癌国研新药谷美替尼震撼上市

〔壹〕，超80%患者肿瘤显著缩小或稳定！肺癌国研新药谷美替尼震撼上市！谷美替尼，一款选取性 MET 抑制剂，专门针对携带 MET 外显子 14 跳跃突变的非小细胞肺癌患者。在2022年AACR大会公布的数据中，试验中73名MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌患者接受谷美替尼治疗后，总体缓解率（ORR）高达60.9%。

〔贰〕，谷美替尼，一款专为治疗非小细胞肺癌（NSCLC）中Met外显子14发生突变的局部晚期或转移性病例设计的口服强效小分子抑制剂，由海和药物和上海药物所合作研发，于2023年3月取得了审批许可。临床数据显示，这款药物在66%的患者中观察到客观缓解，84%的患者实现了疾病控制，且中位总生存期达到了13个月。

〔叁〕，非小细胞肺癌--谷美替尼 谷美替尼片，国研的一款口服强效、高选取性小分子MET抑制剂。在MET改变的晚期非小细胞肺癌人群中显示了明确疗效。用于具有间质-上皮转化因子（MET）外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的治疗。

〔肆〕，谷美替尼（海益坦）谷美替尼适用于具有MET基因14外显子跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。它通过抑制MET的磷酸化，阻断肿瘤细胞的信号传导，从而抑制肿瘤的生长和转移。谷美替尼进入医保后的费用为5289元/盒（200mg）；2400元/盒（50mg*24片）。一个月的费用（医保报销前）约为18000元。

海和药物谷美替尼成绩斐然,开启MET治疗新篇章

口服、强效、高选取性的小分子MET抑制剂谷美替尼片，由海和药物研发并在今年3月8日获批上市。其关键II期GLORY研究最新结果已发表。谷美替尼主要基于全球关键II期GLORY研究结果，评估了携带METex14跳变的局部晚期或转移性NSCLC患者的有效性和安全性。

谷美替尼，由中科院上海药物研究所与上海海和药物合作研发的MET抑制剂，其上市申请已获国家药品监督管理局受理，并被纳入优先审评，拟适应症为具有MET14外显子（METex14）跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。在近期的E *** O亚洲大会上，谷美替尼的两项研究结果惊艳亮相。

谷美替尼，一款专为治疗非小细胞肺癌（NSCLC）中Met外显子14发生突变的局部晚期或转移性病例设计的口服强效小分子抑制剂，由海和药物和上海药物所合作研发，于2023年3月取得了审批许可。临床数据显示，这款药物在66%的患者中观察到客观缓解，84%的患者实现了疾病控制，且中位总生存期达到了13个月。

**谷美替尼【SCC244】**：海和药物研发的新型NSCLC治疗药物，针对MET突变NSCLC患者。临床应用前景广阔，有望为治疗提供新选取。 **伯瑞替尼**：浦润奥生物研发的药物，用于治疗间质-上皮转换因子（MET）第14外显子突变的局部进展或转移型NSCLC，提供新的治疗选项。

在抗肿瘤药物中，针对肺癌的药物种类比较多，例如齐鲁制药的ALK/ROS1抑制剂伊鲁阿克，海和药物的MET抑制剂谷美替尼，以及贝达药业的第三代EGFR-TKI贝福替尼等。 恒瑞医药的抗PD-L1单抗阿得贝利单抗也获得了批准，用于治疗广泛期小细胞肺癌。

上海盛迪医药的阿得贝利单抗注射液，与卡铂和依托泊苷联合用于治疗小细胞肺癌，但具体报销条件需借鉴医保政策。谷美替尼片 上海海和药物的谷美替尼片，用于治疗具有特定基因突变的非小细胞肺癌患者，医保报销条件为特定基因突变。

肺癌MET靶向药汇总,三代EGFR靶向药耐药后的新希望

EGFR三代靶向药耐药与MET基因突变 部分接受EGFR三代靶向药治疗的患者可能会出现耐药现象。研究发现，MET基因突变是耐药的一个重要原因。当MET基因发生突变时，肿瘤细胞会绕过EGFR信号通路，激活MET信号通路，导致肿瘤继续生长。

在世界癌症研究学会（AACR）2022年大会上，红云生物科技有限公司展示了其核心研发的第四代EGFR靶向药物H002的临床前研究结果，引发广泛关注。H002不仅在肿瘤治疗领域展现出创新性，更为全球对抗非小细胞肺癌（NSCLC）的斗争带来新希望。H002作为一种第四代EGFR激酶抑制剂，其研究结果在会上引人注目。

一代靶向药是最早出现的肺癌靶向药，主要作用于表皮生长因子受体的络氨酸激酶部分，抑制其活性阻止肿瘤细胞生长和扩散。多数患者在使用一代药物8至12个月后，不可避免地出现耐药情况，治疗效果逐渐减弱。

非小细胞肺癌的治疗进入分子靶向时代，针对不同分子特征，EGFR-TKI药物已成为EGFR突变患者的首选。之一代和二代药物如吉非替尼、厄洛替尼等虽然显著提高了生存期，但耐药问题日益突出，尤其T790M突变是主要耐药机制。

三代EGFR肺癌靶向药物的市场中，奥希替尼、阿美替尼与伏美替尼三足鼎立。伏美替尼，作为后起之秀，以3304元/盒（40 mg×28粒）的费用，每天推荐剂量80 mg，其性价比在医保报销范围内展现出显著优势。

肺癌MET外显子14跳变新药——谷美替尼

谷美替尼，一款专为治疗非小细胞肺癌（NSCLC）中Met外显子14发生突变的局部晚期或转移性病例设计的口服强效小分子抑制剂，由海和药物和上海药物所合作研发，于2023年3月取得了审批许可。临床数据显示，这款药物在66%的患者中观察到客观缓解，84%的患者实现了疾病控制，且中位总生存期达到了13个月。

超80%患者肿瘤显著缩小或稳定！肺癌国研新药谷美替尼震撼上市！谷美替尼，一款选取性 MET 抑制剂，专门针对携带 MET 外显子 14 跳跃突变的非小细胞肺癌患者。在2022年AACR大会公布的数据中，试验中73名MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌患者接受谷美替尼治疗后，总体缓解率（ORR）高达60.9%。

谷美替尼，由中科院上海药物研究所与上海海和药物合作研发的MET抑制剂，其上市申请已获国家药品监督管理局受理，并被纳入优先审评，拟适应症为具有MET14外显子（METex14）跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。在近期的E *** O亚洲大会上，谷美替尼的两项研究结果惊艳亮相。

非小细胞肺癌--谷美替尼 谷美替尼片，国研的一款口服强效、高选取性小分子MET抑制剂。在MET改变的晚期非小细胞肺癌人群中显示了明确疗效。用于具有间质-上皮转化因子（MET）外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的治疗。

MET扩增或过表达一网打尽,谷美替尼新数据惊艳亮相

〔壹〕，在单药治疗MET过表达的EGFR野生型患者的研究中，谷美替尼展现出35%的缓解率，显示了其在这一特定患者群体中的治疗潜力。非小细胞肺癌中MET过表达的发生率在5%-75%之间，并且与MET扩增同时发生，成为独立的预后不良因素。

〔贰〕，口服、强效、高选取性的小分子MET抑制剂谷美替尼片，由海和药物研发并在今年3月8日获批上市。其关键II期GLORY研究最新结果已发表。谷美替尼主要基于全球关键II期GLORY研究结果，评估了携带METex14跳变的局部晚期或转移性NSCLC患者的有效性和安全性。

〔叁〕，药物介绍：C-MET抑制剂类小分子靶向抗肿瘤药物。在 c-Met 依赖性细胞系中，谷美替尼（SCC244）可显著抑制细胞增殖，但在正常细胞系或没有 c-Met 激活的肿瘤细胞系中，没有显著的抑 *** 用；此外，谷美替尼（SCC244）可显著抑制 c-Met 介导的细胞移行和侵袭；此外还有拮抗新生血管形成的作用。

...报销:卡马替尼、特泊替尼、赛沃替尼、谷美替尼、伯瑞替尼

〔壹〕，I型，如克唑替尼、卡马替尼、特泊替尼和赛沃替尼，其中卡马替尼作为首款用于治疗METex14的药物，是口服的Ia型高度选取性抑制剂，适用于携带该突变的转移性NSCLC患者，但暂未在国内医保报销。特泊替尼作为第二款此类药物，2023年在国内上市，推荐用于晚期MET14突变NSCLC，同样暂未医保覆盖。

〔贰〕，近来，特泊替尼的费用约为29800元/盒，尚未纳入医保目录，故无法享受医保报销。卡马替尼（妥瑞达）卡马替尼适用于未经系统治疗的携带MET基因14外显子跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。作为高选取性的MET受体酪氨酸激酶抑制剂，卡马替尼能有效抑制MET的活性，从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。

〔叁〕，如卡马替尼、特泊替尼、赛沃替尼（可医保报销）、伯瑞替尼、谷美替尼（可医保报销）；以及II型小分子抑制剂、卡博替尼、Merestinib、Glesatinib和大分子MET抑制剂单抗或ADC型双抗，如Sym01Telisotuzumab vedotin和Amivantamab（埃万妥单抗、JNJ-372）等。

〔肆〕，METex14突变治疗首选高选取性的Ib类MET酪氨酸激酶抑制剂，如卡马替尼、特泊替尼、赛沃替尼、谷美替尼和伯瑞替尼等。Rybrevant作为以MET为靶点的双特异性抗体疗法，在治疗MET外显子14跳跃突变的NSCLC患者上表现出良好疗效。