奥布替尼的效果如何，奥布替尼的用法

伊布替尼纳入医保后自己承担多少

年1月1日，奥布替尼纳入医保后，每瓶个人承担的费用为2848元。奥希替尼纳入医保后，一盒价格为15300元，降幅达70%，为经济困难的肺癌患者提供了希望。奥西替尼医保报销后，个人支付30%，价格为1800元左右。伊马替尼纳入医保后，报销比例达80%左右。

年1月1日奥布替尼进医保后每瓶个人承担多少费用？ 2022年，奥希替尼自医保谈判后取得成功列入了医保目录，一盒价格为15300元（80mg×30片），减幅达70%，给大量经济发展较艰难的肺癌家中提供了抵御肺癌的期待。

伊布替尼医保报销比例是根据具体地区情况决定。各地区报销比例不一样，报销后价格也有差异。医保可以报销的额度为：报销额度=（医疗费总额-自费-自付-起付线）*报销比例，报销比例大约在85%。

为何 *** K在中国卖不动了?

中国市场 *** K抑制剂销售量与预测值存在较大差距。尽管中国淋巴瘤患者众多，但市场需求未能充分释放，与欧美国家5年生存率差异显著。产品适应症的局限性也是重要因素，泽布替尼和奥布替尼主要适用于后线治疗，但中国淋巴瘤患者以弥漫大B细胞淋巴瘤为主，产品适应症未能完全覆盖，影响了市场的接受度。

随着生物医药行业竞争的加剧， *** K抑制剂市场进入了激烈的“白热化”阶段。在这一背景下，伊布替尼、阿卡替尼、泽布替尼等早期获批的主流药物虽然把持着细分市场的版图，但由于它们都是共价 *** K抑制剂，不可避免地会在长期使用中产生耐药性等问题。这为后来者提供了机会。

此外， *** K抑制剂在类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、狼疮肾炎、银屑病等免疫系统疾病中的应用也显示出其潜在的治疗价值。随着全球 *** K抑制剂市场的不断扩大，已有5款该类药物在全球范围内上市，其中3款已在中国市场获得批准。目前，中国淋巴瘤发病率正逐年增长，预计到2024年，发病人数将达到一定规模。

布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）是关键的信号转导酶，非受体酪氨酸激酶Tec家族成员之一，主要在B细胞信号通路中起作用，连接细胞表面B细胞受体（BCR）与下游细胞内反应。Btk抑制剂主要分为不可逆和可逆两种。不可逆抑制剂能够竞争性地占领ATP激酶结合腔，理论上具有无限强的结合活性，完全阻断信号传导途径。

Keytruda的领先地位在2025年可能会受到Ozempic的挑战，后者预计销售额将超过200亿美元。这预示着Keytruda的销售额巅峰可能出现在2027年专利到期之前。 在中国市场，百济神州的泽布替尼以16亿美元的销售额成为本土创新药的销售冠军。

奥布替尼2022年医保报销条件

1、虽然奥希替尼纳入医保报销，但不是马上可以报销，需要符合一定报销条件才能报销。奥希替尼报销条件是需要在之前服用一代靶向药吉非替尼、厄洛替尼耐药后，进行基因检测认定为T790M突变的成人患者，也就是检查出T790M突变用奥希替尼才能给报销，不满足这个条件的是不能报销的。

2、医保报销适应症为既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤、华氏巨球蛋白血症患者。用法用量：每次160mg（2粒80mg胶囊），口服，每日两次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。

3、需要注意的是，医保报销有特定条件，如阿法替尼的报销条件为具有EGFR基因敏感突变的非小细胞肺癌患者。奥希替尼纳入医保后，价格约为15000元。

4、原因是奥布替尼在中国没有纳入医保报销目录。奥布替尼医保不能报销的原因是奥布替尼在中国尚未纳入国家医保目录，因此无法通过医保报销。奥布替尼是一种相对较新的药物，且在国内的生产和销售量较小，因此价格比较高，需要患者自费购买。

奥布替尼为什么医保不能报销

原因是奥布替尼在中国没有纳入医保报销目录。奥布替尼医保不能报销的原因是奥布替尼在中国尚未纳入国家医保目录，因此无法通过医保报销。奥布替尼是一种相对较新的药物，且在国内的生产和销售量较小，因此价格比较高，需要患者自费购买。

虽然奥希替尼纳入医保报销，但不是马上可以报销，需要符合一定报销条件才能报销。奥希替尼报销条件是需要在之前服用一代靶向药吉非替尼、厄洛替尼耐药后，进行基因检测认定为T790M突变的成人患者，也就是检查出T790M突变用奥希替尼才能给报销，不满足这个条件的是不能报销的。

药品基本信息包括中文名奥布替尼片，商品名宜诺凯，英文名Orelabrutinib Tablets，由北京诺诚健华医药科技有限公司生产，50mg*30片/瓶规格，于2020年12月在国内上市。作为医保乙类药品，报销是可行的。奥布替尼的适应症主要针对两类患者：1）既往治疗过的MCL患者；2）同样治疗过的CLL/SLL患者。

适应症为间变性淋巴瘤激酶阳性的非小细胞肺癌患者。阿法替尼纳入医保后，价格下降，报销比例在50~70%左右。阿法替尼用于治疗晚期肺癌患者，优势明显。需要注意的是，医保报销有特定条件，如阿法替尼的报销条件为具有EGFR基因敏感突变的非小细胞肺癌患者。奥希替尼纳入医保后，价格约为15000元。

一文了解奥布替尼(Orelabrutinib/宜诺凯)说明书-适应症-不良反应-医保...

奥布替尼（Orelabrutinib/宜诺凯）是一种在中国获批的药物，主要用于治疗复发/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL/SLL）患者和套细胞淋巴瘤（MCL）患者。

医保报销适应症为既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤、华氏巨球蛋白血症患者。用法用量：每次160mg（2粒80mg胶囊），口服，每日两次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。

初治CLL/SLL患者福音!ICP-248联合奥布替尼招募初治慢性淋巴细胞白血病/...

在2022年欧洲血液学协会（EHA）大会上公布的3期SEQUOIA试验结果显示，泽布替尼在治疗期慢性淋巴细胞性白血病（CLL）和小淋巴细胞性淋巴瘤（SLL）患者中的健康相关生活质量（HRQOL）预后优于苯达莫司汀/利妥昔单抗。

在复发性/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者群体中，一项III期临床试验ALPINE（NCT03734016）的最新结果显示，泽布替尼（Brukinsa）相较于伊布替尼（Imbruvica）显示出更为显著的无进展生存期（PFS）优势。

伊布替尼，一种全球首个不可逆布鲁顿酪氨酸激酶（ *** K）抑制剂，展现出了强大的疗效，尤其在慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）、套细胞淋巴瘤（MCL）、华氏巨球蛋白血症（WM）和弥漫大B淋巴瘤（DLBCL）等B细胞非霍奇金淋巴瘤的治疗中。

首先，是否需要治疗需明确。并非所有CLL患者都需要立即治疗。患者应具备至少一项治疗指征，如出现症状、肝脾淋巴结肿大或血常规异常等情况。在不具备治疗指征时，每2~6个月进行一次随访，监测临床症状、体征和相关指标，待出现相关指征后，再开始治疗。对于具备治疗指征的患者，应先进行预后评估。

奥布替尼（Orelabrutinib/宜诺凯）是一种在中国获批的药物，主要用于治疗复发/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL/SLL）患者和套细胞淋巴瘤（MCL）患者。