奥布替尼片用法用量，奥布替尼服用 ***

奥布替尼2022年医保报销条件

虽然奥希替尼纳入医保报销，但不是马上可以报销，需要符合一定报销条件才能报销。奥希替尼报销条件是需要在之前服用一代靶向药吉非替尼、厄洛替尼耐药后，进行基因检测认定为T790M突变的成人患者，也就是检查出T790M突变用奥希替尼才能给报销，不满足这个条件的是不能报销的。

医保报销适应症为既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤、华氏巨球蛋白血症患者。用法用量：每次160mg（2粒80mg胶囊），口服，每天两次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。

需要注意的是，医保报销有特定条件，如阿法替尼的报销条件为具有EGFR基因敏感突变的非小细胞肺癌患者。奥希替尼纳入医保后，费用约为15000元。

原因是奥布替尼在中国没有纳入医保报销目录。奥布替尼医保不能报销的原因是奥布替尼在中国尚未纳入国家医保目录，因此无法通过医保报销。奥布替尼是一种相对较新的药物，且在国内的生产和销售量较小，因此费用比较高，需要患者自费购买。

药品基本信息包括中文名奥布替尼片，商品名宜诺凯，英文名Orelabrutinib Tablets，由北京诺诚健华医药科技有限公司生产，50mg*30片/瓶规格，于2020年12月在国内上市。作为医保乙类药品，报销是可行的。奥布替尼的适应症主要针对两类患者：1）既往治疗过的MCL患者；2）同样治疗过的CLL/SLL患者。

白血病2023年进医保的抗癌药有哪些?最新费用和每月费用多少钱?_百度...

慢性淋巴细胞白血病 有3款靶向药进入医保，分别是伊布替尼胶囊、泽布替尼胶囊、奥布替尼片。详细费用和每月费用如下。慢性髓性白血病 共有5种靶向药加入医保，包括氟马替尼片、尼洛替尼胶囊、奥雷巴替尼片、伊马替尼片、达沙替尼片。最新费用和每月费用请见下图。

2023年被纳入医保的靶向药品包括：肝癌和食管癌患者可使用卡瑞利珠单抗；肾癌患者可使用培脞帕尼；白血病患者可使用氟马替尼；肝癌患者可使用仑伐替尼；卵巢上皮癌患者可使用尼拉帕利。 2020年版的医保目录中，共有2800种药品。对比2019年，剔除29种不再使用的药品，同时新增了119种新药。

纳入医保的靶向药品如下：肝癌、食管癌，卡瑞利珠单抗；肾癌，培脞帕尼；白血病，氟马替尼；肝癌，仑伐替尼；卵巢癌，尼拉帕利。

奥布替尼为什么医保不能报销

〔壹〕，原因是奥布替尼在中国没有纳入医保报销目录。奥布替尼医保不能报销的原因是奥布替尼在中国尚未纳入国家医保目录，因此无法通过医保报销。奥布替尼是一种相对较新的药物，且在国内的生产和销售量较小，因此费用比较高，需要患者自费购买。

〔贰〕，虽然奥希替尼纳入医保报销，但不是马上可以报销，需要符合一定报销条件才能报销。奥希替尼报销条件是需要在之前服用一代靶向药吉非替尼、厄洛替尼耐药后，进行基因检测认定为T790M突变的成人患者，也就是检查出T790M突变用奥希替尼才能给报销，不满足这个条件的是不能报销的。

〔叁〕，药品基本信息包括中文名奥布替尼片，商品名宜诺凯，英文名Orelabrutinib Tablets，由北京诺诚健华医药科技有限公司生产，50mg*30片/瓶规格，于2020年12月在国内上市。作为医保乙类药品，报销是可行的。奥布替尼的适应症主要针对两类患者：1）既往治疗过的MCL患者；2）同样治疗过的CLL/SLL患者。

〔肆〕，适应症为间变性淋巴瘤激酶阳性的非小细胞肺癌患者。阿法替尼纳入医保后，费用下降，报销比例在50~70%左右。阿法替尼用于治疗晚期肺癌患者，优势明显。需要注意的是，医保报销有特定条件，如阿法替尼的报销条件为具有EGFR基因敏感突变的非小细胞肺癌患者。奥希替尼纳入医保后，费用约为15000元。

一文了解奥布替尼(Orelabrutinib/宜诺凯)说明书-适应症-不良反应-医保...

〔壹〕，奥布替尼（Orelabrutinib/宜诺凯）是一种在中国获批的药物，主要用于治疗复发/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL/SLL）患者和套细胞淋巴瘤（MCL）患者。

〔贰〕，医保报销适应症为既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤、华氏巨球蛋白血症患者。用法用量：每次160mg（2粒80mg胶囊），口服，每天两次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。

奥布替尼片的作用,是否治疗慢性淋巴细胞白血病的好药?

奥布替尼（Orelabrutinib/宜诺凯）是一种在中国获批的药物，主要用于治疗复发/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL/SLL）患者和套细胞淋巴瘤（MCL）患者。

布鲁顿酪氨酸激酶（ *** K）在B细胞受体信号通路中扮演关键角色，参与多种血液系统恶性肿瘤的生长和扩散。针对 *** K的抑制剂，如阿卡替尼、泽布替尼、伊布替尼、奥布替尼，均在治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）、套细胞淋巴瘤（MCL）等疾病中展现出显著效果。

之一，增强白血病细胞对靶向药、化疗药的敏感性，提升靶向药和化疗药的抗癌效率。同时，人参皂苷具备显著的抗癌能力，两者结合，显著增强整体抗癌效率。第二，抑制白血病细胞对靶向药和化疗药的耐药性，预防肿瘤耐药，延长治疗周期。第三，明显减轻靶向药和化疗药的副作用，减轻患者治疗的痛苦和对身体的损害。

适应症包括初治慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤。项目用药为ICP-248联合奥布替尼，符合条件的入选条件包括年龄、病理学诊断、治疗指征、体能评分、血液学功能等多方面要求。此外，患者需能够理解研究性质并自愿签署知情同意书。

奥布替尼在中美两国都进行着各类疾病的临床研发。其联合RCHOP治疗伴有原发性结外初治non-GCB弥漫性大B细胞淋巴瘤的研究数据已入选2022欧洲肿瘤内科学会口头报告。据药融云数据库显示，奥布替尼的临床研发适应症有十余个，针对套细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病的药品上市申请已于2020年12月获CDE批准。

. 奥布替尼片（宜诺凯）医保报销适应症为既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤、边缘区淋巴瘤患者。用法用量：推荐剂量为每次 150 mg（3 片 50 mg 的片剂），口服，每天一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。