在临床试验方面,泽布替尼展现了显著的疗效,尤其是在治疗复发难治性套细胞淋巴瘤的试验中,其客观有效率高达84%,完全缓解率达到78%,显著高于进口药伊布替尼。这一结果证明了泽布替尼在淋巴瘤治疗领域具有“Best in Class”的潜力。
伊布替尼作为杨森公司的之一代 *** K抑制剂,其价格昂贵。对于自费患者而言,新一代 *** K抑制剂如泽布替尼和奥布替尼,不仅价格亲民,而且疗效与伊布替尼不相上下。在某些疾病的一线或二线治疗中,这两款药物甚至可以纳入医保。因此,临床实践中,我极少见到自费患者坚持选择价格高昂的伊布替尼。
如果三代 *** K抑制剂如Pirtobrutinib、阿卡替尼和泽布替尼各自发挥优势,市场可能会形成三足鼎立的格局,每款药物都以其独特的选择性和可能克服耐药性的特性与伊布替尼竞争,尽管伊布替尼凭借先发优势和广泛的适应症有所优势。
无论是国内还是国际指南,对于年长患者,首选伊布替尼,此药物较为昂贵,而国内研发的新药泽布替尼,也可以用于治疗此疾病。对于年轻可以耐受化疗的患者,应用FCR方案,即应用利妥昔单抗加氟达拉滨、环磷酰胺药物治疗。
在2022年欧洲血液学协会(EHA)大会上公布的3期SEQUOIA试验结果显示,泽布替尼在治疗期慢性淋巴细胞性白血病(CLL)和小淋巴细胞性淋巴瘤(SLL)患者中的健康相关生活质量(HRQOL)预后优于苯达莫司汀/利妥昔单抗。
阿斯利康的acalabrutinib在治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)中,无论是单药还是联合奥妥珠单抗作为一线疗法,在ELEVATE-TN III期临床试验约5年的中位随访更新中,显示出显著的统计学优势,在无进展生存时间(PFS)方面优于苯丁酸氮芥联合奥妥珠单抗的疗法。
在2024年EHA大会上,一项III期ECHO试验(NCT02972840)的最新成果揭示了阿卡替尼(Calquence,Acalabrutinib)与苯达莫司汀和利妥昔单抗(BR)联合治疗的显著效果,尤其在改善老年MCL患者无进展生存期(PFS)上。
慢性淋巴细胞白血病(CLL),是一种单克隆性小淋巴细胞疾病,细胞以正常或高于正常的速率复制增殖,大量积聚在骨髓、血液、淋巴结和其他器官,最终导致正常造血功能衰竭的低度恶性疾病。这类细胞形态上类似成熟淋巴细胞,其实是一种免疫学不成熟的、功能不全的细胞。
年,泽布替尼的价格经过医保谈判再度降价,每盒(80mg*64粒)价格由6336元降至5440元,降幅为14%。根据治疗用量计算,一年的费用约为12万元,但考虑到医保报销比例(通常为70%),患者只需自付费约7万元。泽布替尼的治疗周期一般建议为3-4个疗程,每个疗程为28天。
一年的费用大约为12万元,医保报销后,患者自费部分降低至7万元。通常情况下,治疗疗程至少需要3-4个周期,每个周期28天,但具体疗程数需根据患者病情和医生建议而定。
泽布替尼(zanubrutinib),一款由中国企业自主研发的抗癌药物,以其强大的 *** K抑 *** 用,在全球范围内展现了中国创新药的力量。2019年,泽布替尼作为“突破性疗法”获得美国食品药品监督管理局的优先审评,实现中国抗癌新药出海“零的突破”。
在国内每月费用约为22680元人民币。相比之下,泽布替尼在美国每月费用约为12935美元,比伊布替尼便宜约23%。考虑到泽布替尼为国产药,预计其价格在国内会低于伊布替尼。总结而言,国产药泽布替尼在疗效、副作用和价格上相对于伊布替尼具有明显优势。这一上市无疑将为国内患者带来更大的益处。
价格方面,泽布替尼上市初期价格为11300元每盒,通过医保谈判,价格降至6336元每盒。对于符合适应症的患者,医保报销比例为70%,患者自付费降至1900元,极大减轻了患者的经济负担。这一举措体现了 *** 对创新药物的积极支持与患者福利的考量。
1、泽布替尼(zanubrutinib),一款由中国企业自主研发的抗癌药物,以其强大的 *** K抑 *** 用,在全球范围内展现了中国创新药的力量。2019年,泽布替尼作为“突破性疗法”获得美国食品药品监督管理局的优先审评,实现中国抗癌新药出海“零的突破”。
2、泽布替尼胶囊,又名百悦泽/Brukinsa,适用于治疗既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤(MCL)患者,成人慢性淋巴细胞白血病(CLL) /小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者,以及成人华氏巨球蛋白血症 (WM)患者。治疗方案为每日口服160mg(2粒80mg胶囊),直至疾病进展或出现不可耐受的毒性反应。
3、泽布替尼,一款由百济神州研发的 *** K抑制剂,旨在治疗淋巴瘤与慢性淋巴细胞白血病。这款药物在中国及全球市场具有重要地位,其创新性与疗效受到高度评价。文章梳理了泽布替尼的研发历程、上市时间、价格、临床试验结果与出海战略,全面展现了其在淋巴瘤治疗领域的突破性贡献。
4、成立于2010年的中国北京,该公司已发展成为全整合型全球生物技术公司,业务覆盖中国、美国、欧洲和澳大利亚。百济神州拥有两款自主研发的药物,其中 *** K抑制剂百悦泽(泽布替尼胶囊)在美国和中国销售,而抗PD-1抗体药物百泽安(替雷利珠单抗注射液)则在中国销售。
1、有3款靶向药进入医保,分别是伊布替尼胶囊、泽布替尼胶囊、奥布替尼片。详细价格和每月费用如下。慢性髓性白血病 共有5种靶向药加入医保,包括氟马替尼片、尼洛替尼胶囊、奥雷巴替尼片、伊马替尼片、达沙替尼片。最新价格和每月费用请见下图。
2、用于治疗淋巴瘤的药物非常多,多数情况下都是静脉输注的化疗药物以及一些靶向药物。目前也有一些口服的靶向药,比如靶向于酪氨酸激酶的 *** K抑制剂,如伊布替尼、泽布替尼,以及靶向免疫微环境的免疫调节剂,如来那度胺、沙利度胺以及泊马度胺。
3、百济神州是一家在生物医药领域具有显著研发实力和国际影响力的公司。其自主研发的替雷利珠单抗注射液和泽布替尼胶囊等产品,在新一轮的国家医保目录谈判中成功纳入。
4、百济神州的 *** K抑制剂泽布替尼和Breyanzi分别在美国获得加速批准,前者用于多种复发性淋巴瘤,后者作为CAR-T疗法首次获批治疗CLL/SLL。替雷利珠单抗则成为首个美国适应症的单药治疗ESCC药物,舒格利单抗则与化疗联合应用于PD-L1阳性的G/GEJ患者治疗。
5、百济神州 百济神州的研发管线、国际化符号以及创始人资源在行业中可以说是无出其右。在新一轮的医保谈判中,百济神州自主研发的抗PD-1抗体替雷利珠单抗注射液和 *** K抑制剂泽布替尼胶囊共有4项获批适应症以及与安进战略合作授权的地舒单抗注射液的1项获批适应症列入国家医保目录。
6、泽布替尼胶囊(百悦泽)医保报销适应症为既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤、华氏巨球蛋白血症患者。用法用量:每次160mg(2粒80mg胶囊),口服,每日两次,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。
根据国家医疗保障局查询得知:泽布替尼医保报销条件包括以下三个方面:既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤(MCL)患者。既往至少接受过一种治疗的成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者。既往至少接受过一种治疗的成人华氏巨球蛋白血症(WM)患者。
泽布替尼进入医保后的价格降低为:6336元每盒。如果符合泽布替尼的医保适应症,还可以进行医保报销,按照70%的报销比例计算,患者购买一盒泽布替尼自付费1900元。泽布替尼每个月的用量是两盒,那么一个月服用泽布替尼只需自付费3800元。
报销需要身份证原件复印件,农合医疗卡原件复印件。以及医院住院证出院证,住院期间的收费单据,出院时的收费总单据及诊断证明病历复印件。
泽布替尼在医保药品中,是乙类药品,也就是说在报销时去掉10%,90%纳入报销。【摘要】城镇居民患者吃泽布替尼能纳入医保范围内吗城镇居民医疗保险的患者吃泽布替尼能报账吗?走那些流程【提问】泽布替尼在医保药品中,是乙类药品,也就是说在报销时去掉10%,90%纳入报销。
抢救的医疗费用,按照国家规定从基本医疗保险基金中支付。 第二十九条 参保人员医疗费用中应当由基本医疗保险基金支付的部分,由社会保险经办机构与医疗机构、药品经营单位直接结算。社会保险行政部门和卫生行政部门应当建立异地就医医疗费用结算制度,方便参保人员享受基本医疗保险待遇。
法律分析:进行医保报销,按照70%的报销比例计算。法律依据:《中华人民共和国社会保险法》第二条 国家建立基本养老保险、基本医疗保险、工伤保险、失业保险、生育保险等社会保险制度,保障公民在年老、疾病、工伤、失业、生育等情况下依法从国家和社会获得物质帮助的权利。
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