奥布替尼(Orelabrutinib/宜诺凯)是一种在中国获批的药物,主要用于治疗复发/难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL/SLL)患者和套细胞淋巴瘤(MCL)患者。
奥布替尼是诺诚健华自主研发的新型 *** K抑制剂,用于治疗淋巴瘤及自身免疫性疾病。其骨架中心为单环而非稠环,独特的结构使其具有高度选取性,减少非靶向副作用。奥布替尼在中美两国都进行着各类疾病的临床研发。
适应症包括初治慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤。项目用药为ICP-248联合奥布替尼,符合条件的入选条件包括年龄、病理学诊断、治疗指征、体能评分、血液学功能等多方面要求。此外,患者需能够理解研究性质并自愿签署知情同意书。
慢性淋巴细胞白血病 有3款靶向药进入医保,分别是伊布替尼胶囊、泽布替尼胶囊、奥布替尼片。详细费用和每月费用如下。慢性髓性白血病 共有5种靶向药加入医保,包括氟马替尼片、尼洛替尼胶囊、奥雷巴替尼片、伊马替尼片、达沙替尼片。最新费用和每月费用请见下图。
布鲁顿酪氨酸激酶( *** K)在B细胞受体信号通路中扮演关键角色,参与多种血液系统恶性肿瘤的生长和扩散。针对 *** K的抑制剂,如阿卡替尼、泽布替尼、伊布替尼、奥布替尼,均在治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)、套细胞淋巴瘤(MCL)等疾病中展现出显著效果。
年,伊布替尼(Ibrutinib)上市,针对慢性淋巴细胞白血病(CLL)和套细胞淋巴瘤(MCL)表现出卓越疗效,同时显著降低了副作用。这标志着 *** K抑制剂疗法进入了一个新的阶段。第二代药物如阿卡替尼(Acalabrutinib)和赞布替尼(Zanubrutinib)进一步提升了治疗的选取性和靶向性,副作用进一步降低。
年1月1日,奥布替尼纳入医保后,每瓶个人承担的费用为2848元。奥希替尼纳入医保后,一盒费用为15300元,降幅达70%,为经济困难的肺癌患者提供了希望。奥西替尼医保报销后,个人支付30%,费用为1800元左右。伊马替尼纳入医保后,报销比例达80%左右。
医保政策对肿瘤患者而言是关键。纳入医保的肿瘤患者,经过报销后,自费部分平均在2000-3000元。但这取决于地区与城乡差异,中国地域广阔,不同地区医保报销比例不同。伊布替尼作为杨森公司的之一代 *** K抑制剂,其费用昂贵。
法律分析:医保后费用大概是6800元左右,各地区报销比例不一样,报销后费用也有差异。法律依据:《中华人民共和国社会保险法》第二条 国家建立基本养老保险、基本医疗保险、工伤保险、失业保险、生育保险等社会保险制度,保障公民在年老、疾病、工伤、失业、生育等情况下依法从国家和社会获得物质帮助的权利。
伊布替尼医保报销比例是根据具体地区情况决定。各地区报销比例不一样,报销后费用也有差异。医保可以报销的额度为:报销额度=(医疗费总额-自费-自付-起付线)*报销比例,报销比例大约在85%。
当出现不良反应以及耐药的情况时,可以让参百益出马辅助,可以缓解。患者一天应服用的剂量为3-4粒,一盒能服用22天/30天或者30天/40天。在中国的费用为17000元一盒,虽然现已纳入医保,但也需要7000元左右一盒,患者可能因尼较为昂贵的费用而停止服用伊布替尼。
赛沃替尼已经纳入了国家医疗保险范围。阿美替尼是我国生产的药物,而奥希替尼则是进口药物,两者都属于第三代EGFR肺癌靶向治疗药物,常常被人们拿来比较。
塞沃替尼的医保报销条件主要包括以下几点:限含铂化疗后疾病进展或不耐受标准含铂化疗的、met外显子14跳变的局部晚期或转移性nsclc成人患者。既往经egfr酪氨酸激酶抑制剂(tki)治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在egfr t790m突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的治疗。
亲亲,可以报的。赛沃替尼进医保了。 阿美替尼是国产药,奥希替尼是进口药,两个药都是三代EGFR肺癌靶向药,人们必然会把它们进行直接的比较。
特泊替尼作为第二款此类药物,2023年在国内上市,推荐用于晚期MET14突变NSCLC,同样暂未医保覆盖。赛沃替尼,作为中国首款MET抑制剂,2021年在中国上市,已被医保报销,适用于METex14突变患者。谷美替尼作为国产第二款此类药物,已通过附条件批准,用于METex14突变患者,且已全面纳入医保。
-2年。靶向药上市后入医保,需要通过国家医保局对申请医保药品的审批,时间大概在1-2年。在2023年有3款肺癌靶向药进入医保名录,分别是布格替尼、罗拉替尼、赛沃替尼。
〔壹〕,奥布替尼(Orelabrutinib/宜诺凯)是一种在中国获批的药物,主要用于治疗复发/难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL/SLL)患者和套细胞淋巴瘤(MCL)患者。
〔贰〕,医保报销适应症为既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤、华氏巨球蛋白血症患者。用法用量:每次160mg(2粒80mg胶囊),口服,每天两次,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。
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