普纳替尼作为三代药物,在国内已提交上市申请,预计于2024年获批上市。普纳替尼的简要说明书如下:药品英文名为Ponatinib,药品中文名为普纳替尼,商品名为Iclusig,别名还包括帕纳替尼、泊那替尼。普纳替尼规格剂量为15mg×60片/盒、45mg×30片/盒,由Ariad Pharmaceuticals、武田制药、大冢制药生产。
〔壹〕,妥拉美替尼作为国内首款MEK抑制剂,在全球范围内也是针对NRAS突变晚期黑色素瘤的首个且唯一的靶向药物,为治疗该罕见病带来了新希望。 科济药业的泽沃基奥仑赛成为国内上市的第5款抗原受体T细胞(CAR-T)产品,特别针对BCMA的第二款产品,用于治疗RR MM成人患者。
〔贰〕,在2024年3月,全球范围内涌现了多款创新的抗肿瘤药物获得上市许可,其中包括美国7个新药、中国4款以及其他地区1款。这些新药覆盖了肺癌(NSCLC)、尿路上皮癌(UC)及黑色素瘤等多个癌种,展示了医学领域的前沿进展。
〔叁〕,在2024年3月26日,安斯泰来制药集团宣布,日本厚生劳动省批准了VYLOY(zolbetuximab)的新药上市申请,这是全球首个且唯一被批准的CLDN12靶向疗法,用于治疗CLDN12阳性的不可切除晚期或复发性胃癌。
在2024年的美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,一项引人瞩目的研究结果揭示了劳拉替尼(Lorlatinib,博瑞纳,Lorlatinib,由Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH的辉瑞制药生产)在治疗ALK突变阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)方面的卓越表现。
在2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年度会议上,聚焦于“癌症诊疗的科学与艺术”主题,CROWN研究的最新结果显示,洛拉替尼展现出卓越的疗效。该研究对比了洛拉替尼与克唑替尼在晚期ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的疗效。
在2024年ASCО年会上,洛拉替尼的CROWN研究结果备受瞩目,其在晚期ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)治疗领域展现出卓越的疗效。与克唑替尼相比,洛拉替尼在未治疗的晚期患者中显著提高了无进展生存期(PFS),并且在颅内活性方面表现出强大优势。
〔壹〕,在2024年的ASCO大会上,德克萨斯大学安德森癌症中心研究人员介绍了两种新型抗癌靶向药物M9140和RO7623066的临床试验结果,为晚期实体瘤患者提供了新的治疗希望。其中,M9140是一款针对CEACAM5的抗体偶联药物。CEACAM5在大多数健康组织中的表达量较低,但在多种腺癌中表达量显著增高。
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