之一代靶向药上市时间？之一代靶向药和第二代靶向药的区别？

普拉替尼和塞普替尼哪个好?

临床试验中，塞尔帕替尼在治疗RET融合阳性NSCLC患者时，效果持续良好，而普拉替尼在同样治疗适应症下，肿瘤体积缩小比例同样高，但详细数据在本文中未提及。5 ）耐药性和治疗持续时间 两种药物均具有较好的耐受性，常见不良反应包括疲劳、腹泻、高血压等，可通过调整药物剂量或支持治疗缓解。

赛普替尼和普拉替尼都被批准用于治疗RET突变阳性甲状腺髓样癌以及RET融合阳性非小细胞肺癌和甲状腺癌。随后，赛普替尼被FDA批准用于治疗任何由RET基因重排驱动的癌症，无论肿瘤位于身体的哪个部位。RET融合突变在2%的非小细胞肺癌和20%的甲状腺癌患者中被发现。

普拉替尼胶囊（普吉华），价格高昂，每盒6万元，适用于RET基因融合阳性的肺癌和甲状腺髓样癌治疗。赛普替尼胶囊（睿妥），每盒32835元，适用于同样类型的癌症治疗。恩曲替尼胶囊（罗圣全），适用于NTRK融合基因阳性的实体瘤和ROS1阳性的肺癌。

普拉替尼胶囊（普吉华）每盒价格约6万元，适用于RET基因融合阳性的NSCLC成人和MTC患者，包括儿童患者在内的治疗。 赛普替尼胶囊（睿妥）每盒售价为32835元，同样适用于RET基因融合阳性的NSCLC成人和MTC患者。

普拉替尼胶囊（普吉华）：6万元/盒，适用于RET基因融合阳性的NSCLC成人和MTC患者，儿童患者亦可治疗。赛普替尼胶囊（睿妥）：32835元/盒，同样适用于RET基因融合阳性的NSCLC成人和MTC患者。恩曲替尼胶囊（罗圣全）：37000元/盒，适用于携带NTRK融合基因的实体瘤患者，以及ROS1阳性的NSCLC成人患者。

靶向药是否进入医保

法律主观：靶向药已经进入医保，靶向药物被化为医保范围之中可以报销，但是靶向治疗医保报销不能做到百分百，而且每个地方的报销比例也不一样，异地和本地报销也不同。

靶向药可以进医保。不住院靶向药物虽然不能报销，但如果靶向药物被纳入医保范围，就可以进行报销。靶向治疗的医保报销政策因地而异，每个地方的报销比例不同，异地和本地报销情况也有所区别。因此，具体能否报销以及报销比例，需要根据当地的医保政策来确定。

【法律分析】：靶向药是可以报销的，国家医疗保障局已将17种抗癌药纳入国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录乙类范围，包括：阿扎胞苷、西妥昔单抗、阿法替尼等。

靶向药是否进入医保靶向药已经进入医保靶向药物被化为医保范围之中可以报销，但是靶向治疗医保报销不能做到百分百，而且每个地方的报销比例也不一样，异地和本地报销也不同。新版的药品目录包括新增的36种谈判药品，其中，有15种是针对恶性肿瘤治疗的靶向治疗药品。

2021年医保克唑替尼报销新规

克唑替尼报销新规则：医保支付范围：限间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者或 ROS1阳性的晚期非小细胞肺癌患者。2021年克唑替尼进入医保前的价格是53500一盒（250mg*60粒），而在医保报销后，其价格也降为15600元一盒（250mg*60粒）。

目前，我国已有50多种靶向进入了医保报销范围，并且普遍能达到70%-80%的报销比例，减轻癌症患者的经济负担。

”也就是说患者使用了克唑替尼，如果要进行医保报销的流程，一定要有明确的基因检测报告，证明患者本身存在ALK或ROS1融合/重排阳性。如果没有明确的基因检测报告，则无法报销，只能自费承担克唑替尼的治疗费用。

「永不失效」的抗癌药:CAR-T细胞可在人体存活超10年

1、得益于体内持续存在的一定数量的CAR-T细胞，这些白血病患者实现了长达10年乃至终生的无瘤健康生存，这使CAR-T细胞成为了一款具有可能“永不失效”的抗癌药。不过，并非所有白血病、淋巴瘤患者接受CAR-T治疗后都能有效，整体有效率在60%-90%之间，其中实现全身癌细胞完全消失的概率在50%-80%之间。

2、这款被称为“神奇抗癌药”的阿基伦赛注射液，是中国批准上市的首个CAR-T治疗药物，于今年6月获得批准销售。它是中国首个利用人体免疫细胞治疗肿瘤的药物。一位患者在接受CAR-T细胞治疗药物Akilensai注射后，两个月内实现了“癌细胞清零”，成为国内首例接受此类治疗的“弥漫性大b细胞淋巴瘤”患者。

3、Car-t细胞被扩增，当再注射到病人体内时，Car-t细胞可以靶向癌细胞并利用活化的细胞毒T细胞的能力来对抗癌细胞，从而减轻甚至治愈癌症。五种CAR-T细胞疗法已经被FDA批准用于血液和淋巴恶性肿瘤。艾米丽是世界上之一个接受CAR-T治疗的白血病女孩，她已经远离癌症8年了。

4、它的全名是阿基仑赛注射液，是中国之一种获批的CAR-T药物。之一个注射这种注射的病人陈阿姨于8月底出院，外界立即欢呼抗癌针可以清除癌细胞。但医生却说：我们不敢轻易说‘癌细胞清零’这几个字。CAR-T疗法总体效率在80%左右，出院并不代表治愈，还需要参考3个月后的随访结果。